کمپنی نے کہا کہ فیز II کے مقدمے کی سماعت کا مرکز ویکسین کے امیدوار کے لئے مزاحیہ اور سیلولر مدافعتی ردعمل کا جائزہ لینا ہوگا۔

ہندوستانی دوا ساز کمپنی زائڈس کیڈیلا نے آج کہا کہ فیز I کے کلینیکل ٹرائل میں COVID-19 ، ZyCoV-D ، کو روکنے کے لئے اس کا پلازمیڈ DNA ویکسین محفوظ اور قابل برداشت پایا گیا ہے۔ LiveMint کی رپورٹ میں کمپنی کے بیان کے حوالے سے بتایا گیا کہ فیز II کے کلینیکل ٹرائلز 6 اگست 2020 سے شروع ہوں گے۔ "فیز I کے کلینیکل ٹرائل کے تمام مضامین پر کلینیکل فارماسولوجیکل یونٹ میں 24 گھنٹوں کے لئے حفاظت کے ل post اور اس کے بعد 7 دن تک نگرانی کی گئی تھی اور اس کے بعد ویکسین بہت محفوظ پایا گیا تھا۔ ہم اب فیز II کے کلینیکل ٹرائلز کا آغاز کرتے ہیں اور بڑی آبادی میں ویکسین کی حفاظت اور امیونوجنجکیت کا جائزہ لینے کے منتظر ہیں ، "چیڈک زائڈس کیڈیلا کے رپورٹ کے مطابق ، پنکج آر پٹیل ، رپورٹ میں کہا گیا ہے۔ کمپنی نے مزید کہا کہ فیز II کے مقدمے کی سماعت کا مقصد ویکسین کے امیدوار کے لئے مزاحیہ اور سیلولر مدافعتی ردعمل کا جائزہ لیا جائے گا۔ ویکسین کے ذریعہ تیار کردہ اینٹی باڈیز کے غیر جانبدار ہونے کی صلاحیتوں کو بھی وائرس نیوٹرلائزیشن پرکھ کے ذریعہ چیک کیا جائے گا۔ فیز II ، آخری خوراک کے بعد چھ مہینوں تک مزاحیہ ردعمل کے استحکام کا بھی جائزہ لے گا۔ اسے کمپنی نے LiveMint رپورٹ میں کہا ہے۔ یہ بات مشہور ہے کہ آئی سی ایم آر کے اشتراک سے ، ہندوستان بائیوٹیک کے ذریعہ تیار کردہ ایک اور ممکنہ COVID ویکسین کا مرحلہ I ٹرائل بھی مکمل ہو گیا ہے۔ عالمی سطح پر 100 سے زائد ویکسین امیدواروں کی ترقی ہورہی ہے اور کلینیکل ٹرائلز کے مختلف مراحل میں دو درجن سے زیادہ افراد شامل ہیں۔

Read the complete report in LiveMint