पिछले हफ्ते एम्स पटना ने बच्चों पर भारत बायोटेक की वैक्सीन के लिए इसी तरह का ट्रायल शुरू किया था

अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स), दिल्ली में सोमवार से भारत निर्मित कोविड -19 वैक्सीन कोवैक्सिन के नैदानिक ​​​​परीक्षणों के लिए बच्चों की स्क्रीनिंग शुरू होने की उम्मीद है।


यह तब आया जब एम्स दिल्ली को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) से अनुमति मिल गई।


डीसीजीआई की मंजूरी 12 मई को एक विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की सिफारिश के बाद आई है।


पिछले हफ्ते, एम्स पटना ने 12 से 18 साल के बच्चों पर भारत बायोटेक के टीके के लिए इसी तरह का परीक्षण शुरू किया था।


परीक्षण के लिए चुने गए बच्चों को 28 दिनों के अंतराल पर टीके की दो खुराकें दी जाएंगी। फिर उनका मूल्यांकन विभिन्न मापदंडों पर किया जाएगा ताकि यह आकलन किया जा सके कि टीका बच्चों पर कैसे काम करता है।


भारत ने इस साल 16 जनवरी को चरणबद्ध तरीके से दुनिया का सबसे बड़ा टीकाकरण अभियान शुरू किया, जिसमें स्वास्थ्य कर्मियों को पहले टीका लगाया गया।


भारत ने उपयोग के लिए तीन कोविड -19 टीकों को मंजूरी दी है- भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, एस्ट्राजेनेका के कोविशील्ड और रूस के स्पुतनिक वी।


कोवैक्सिन और कोविशील्ड का निर्माण भारत में किया जा रहा है। भारत में स्पुतनिक वी का निर्माण भी अगस्त में शुरू होने की उम्मीद है।


हालांकि, भारत में इस्तेमाल किए जा रहे टीकों को बच्चों पर इस्तेमाल के लिए मंजूरी नहीं दी गई है।


नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने पिछले महीने कहा था कि चरण 2/3 का परीक्षण दो से 18 वर्ष की आयु के बच्चों पर किया जाएगा।


संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा ने बच्चों के कुछ आयु समूहों में उपयोग के लिए फाइजर-बायोटेक के टीके को अधिकृत किया है। चीन ने 3 से 17 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए चीनी फर्म सिनोवैक द्वारा निर्मित एक COVID-19 वैक्सीन, कोरोनावैक के आपातकालीन उपयोग को भी मंजूरी दे दी